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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿韦格纳肉芽肿病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要累及小血管,导致炎症性病变,临床表现为肺部、肾脏和其他器官受累。
小儿韦格纳肉芽肿病是由机体对某些抗原产生的异常免疫反应所引起的。这些抗原包括细菌蛋白、真菌成分或其他环境中的异物,它们与患者自身的组织相互作用,激发了免疫系统的攻击。该疾病的典型症状包括发热、疲劳、体重下降、呼吸困难以及尿液颜色改变等。此外,还可能出现皮肤苍白、水肿等症状。
常用的诊断手段包括血常规、尿常规、肾功能检测、胸部X线片或CT扫描等。医生也可能建议进行活检以评估受损组织中的特征性坏死性血管炎。治疗通常采用环磷酰胺、等免疫抑制剂联合治疗。对于特定病例,可能需要调整药物剂量或更换其他免疫调节药物。
由于该疾病较为复杂且病情变化较快,家长需密切监测孩子的症状发展,定期复查并遵循医嘱调整治疗方案。

2024-02-16 12:43

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欧维 主治医师 三甲

提问

你好格纳肉芽肿是一种以上、下呼吸道坏死性肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病病变累及小动脉、静脉及毛细血管临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭

2014-07-31 18:03

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小儿韦格纳肉芽肿 (小儿面中线肉芽肿,小儿韦格纳肉芽肿病,小儿韦格纳氏肉芽肿病)

韦格纳肉芽肿(Wegenersgranulomatosis,WG)是一种以上、下呼吸道坏死性、肉芽肿性血管炎,肾小球肾炎和其他器官的血管炎为主要特征的全身系统性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进行性肾功能衰竭。  1931年Klinger首先描述了此病。5年后,Wegner全面地描述了这一疾病,并将其与结节性多动脉炎区别开来。本病曾经被认为是结节性多动脉炎的变异型。

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