首页> 内科> 血液科> 血管性假性血友病因子抗原测定> 血管性假性血友病因子抗原测定

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血管性假性血友病因子抗原测定是一种反映血浆中vWF水平的蛋白质,是由血管性血友病因子基因控制的。血管性血友病因子是一种糖蛋白,由血管性血友病因子基因控制。血管性血友病因子抗原测定可以用于诊断血管性血友病,还可以用于反映患者出血的风险,以及判断患者是否存在因子VIII缺乏症。

血管性血友病因子是一种由血管性血友病因子基因控制的糖蛋白,在人体中主要是由于血管性血友病因子I、II、VII、IX、X在血浆中的水平升高或者降低。血管性血友病因子I在血浆中的正常值为10-30KU/L,血管性血友病因子II在血浆中的正常值为20-37KU/L,血管性血友病因子III在血浆中的正常值为1.2-2.5KU/L。如果患者的血管性血友病因子抗原测定结果低于正常值,则可能是患有血管性血友病,如果患者的血管性血友病因子抗原测定结果高于正常值,则可能是患有血管性血友病。患者可以在医生的指导下使用醋酸去氨加压素片、氨甲环酸片等药物进行治疗。

患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,避免熬夜,以免加重病情。患者在日常生活中可以适当吃富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋、瘦肉等,可以补充身体所需要的营养,有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2023-07-25 03:21

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病,其发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变,血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。

2019-03-06 10:46

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疾病百科

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

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