发病时间：不清楚
儿童反复骨折
补充说明：儿童反复骨折
a******W 2014-07-31 15:49
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
儿童反复骨折可能是维生素D缺乏引起的佝偻病所致。
佝偻病是因为维生素D不足，影响了肠道对钙、磷的吸收和利用，进而造成血磷下降、血钙下降，使得骨骼矿化异常，骨骼强度下降，易发生骨折。
此外，遗传性成骨不全症也可能会导致儿童反复骨折。这是因为遗传性成骨不全症属于一种先天性的遗传性疾病，是由于基因突变导致骨质脆弱而引起的一系列临床症状。
对于儿童反复骨折的情况，家长应注意观察孩子是否存在生长迟缓等问题，并定期带孩子到医院进行血液中钙、磷等指标检测以及X线检查，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-01-17 11:00
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医生回答(1)
赵清生 主治医师 三甲
提问
在长骨表现为细长，骨小梁稀少，呈半透光状，皮质菲薄如铅笔画。髓腔相对变大，严重时可有囊性变。骨两端膨大呈杵状，可见有多处陈旧性或新鲜骨折
2014-07-31 15:49
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儿童反复骨折是成骨不全的特征，以横断骨折、螺旋形骨折最常见， 约15%的骨折发生在干骺端。
症状起因：本病病因不明，为先天性发育障碍。男、女发病相等。可分为先天型及迟发型两种。先天型指在子宫内起病，又可以再分为胎儿型及婴儿型。病情严重，大多为死亡，或产后短期内死亡。是常染色体隐性遗传，迟发型者病情较轻，又可分为儿童型及成人型。大多数病人可以长期存活，是常染色体显性遗传。15%以上的病人有家族史。本病呈常染色体显性或隐性遗传方式，可为散发病例。蓝巩膜的传递为100%，听力丧失依年龄而异。散发病例多因新突变所引起，常与父母高龄有关。成骨不全病的发生主要是由于组成I型胶原的α1或α2前胶原(Pro-α1或Pro-α2)链的基因(即COL1A1和COL1A2)的突变，导致I型胶原合成障碍，结缔组织中胶原量尤其是I型胶原含量下降，胶原是骨骼、皮肤、巩膜及牙本质等组织的主要胶原成分，因而这些部位的病变更明显。(二)发病机制主要表现在构成全身皮肤、肌腱、骨骼、软骨以及其他结缔组织的主要成分胶原蛋白发育不良。有作者报道，病人的胶原组织中脯氨酸的成分过多，当病人口服脯氨酸后，血内脯氨酸的高峰较正常小儿低。在骨骼方面主要是成骨细胞生成减少或活力减低，不能产生碱性磷酸酶，或者两种情况均兼而有之。以致骨膜下成骨和软骨内成骨受到障碍，不能正常成骨。组织学的改变是松质骨和皮质骨内的骨小梁变得细小，并钙化不全，其间尚可见成群的软骨细胞，软骨样组织和钙化不全的骨样组织。而骨的钙盐沉积进行正常。上述的病理变化造成骨质脆弱和骨质软化。
可能疾病：骨蒸 棘突骨折 颞骨和下颔骨关节异常 小儿骨肉瘤 小儿转移性骨肿瘤
就诊科室：骨科、儿科
