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脑发育不全的危害
补充说明：脑发育不全的危害
a******W 2014-07-31 09:49
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脑发育不全可能导致运动功能障碍、智力低下、癫痫发作、社交交往困难以及情绪调节障碍。
1.运动功能障碍
运动功能障碍是指大脑皮层受损后导致控制肌肉活动的功能异常。患者可能出现肌张力减低、肢体协调性差等问题，影响日常活动能力。
2.智力低下
智力低下是由遗传或环境因素引起的神经发育迟缓，导致认知和语言能力受限。这可能导致学习困难、自理能力不足等，限制了个人的生活质量和独立性。
3.癫痫发作
癫痫发作是由于大脑神经元过度放电引起的一系列临床症状，包括意识丧失、抽搐等。这些发作可能造成身体伤害，如跌倒受伤，并对日常生活产生干扰。
4.社交交往困难
社交交往困难源于大脑杏仁核和前额叶皮质之间的连接异常，影响情感共鸣和社会技能。这可能导致难以建立并维持人际关系，进而影响学业成就及未来职业发展。
5.情绪调节障碍
情绪调节障碍涉及大脑边缘系统和前额叶皮质之间的联系异常，影响情绪信息处理。这可能导致情绪表达失控、冲动行为等问题，增加心理压力和家庭冲突。
儿童脑发育不全需早期诊断和干预，以最大限度地减少其不利影响。必要时，建议咨询儿科神经科医生进行专业评估和治疗指导。
2024-02-16 19:18
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医生回答(1)
黄华 主治医师 三甲
提问
孩子的发育情况有落后，包括体格、运动、智力均有落后，从孩子头围看来是比较小，存在脑发育不良，现在影响孩子的智力发育，是否有孤独症现在孩子年龄尚小不能诊断。
2014-07-31 09:49
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
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