首页> 内科> 肾内科> 脂肪营养障碍> 脂肪营养障碍

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脂肪营养障碍是指由于遗传或代谢异常导致脂肪组织发育不全或缺乏的一组疾病,主要表现为不同程度的皮下脂肪减少或缺失。
脂肪营养障碍是由于基因突变引起脂肪细胞分化、成熟障碍所致。这些基因编码蛋白质参与脂肪细胞的生长、分化以及脂肪组织的形成与维持。患者可能伴随有皮肤松弛、肌肉萎缩、骨骼畸形等典型特征。此外,还可能出现低体温、水肿等症状。
针对脂肪营养障碍的常规检查包括血生化分析、甲状腺功能测定、血脂水平检测以及基因检测。必要时可进行超声波检查以评估体内的脂肪分布情况。治疗脂肪营养障碍通常需要多学科团队协作,采用营养支持、物理疗法和药物治疗相结合的方法。例如,可以遵医嘱使用维生素D、雌激素替代疗法等改善症状。
对于脂肪营养障碍患者,建议调整饮食结构,增加高蛋白食物摄入量,如鸡蛋、牛奶等,同时配合适当运动,有助于促进机体新陈代谢,延缓病情进展。

2024-03-20 12:55

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医生回答(1)

林飞儒 主治医师 三甲

提问

脂肪营养障碍是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征。营养物质的吸收必须经过充分的消化作用。吸收不良包括各种营养物质,其中脂肪吸收障碍最具特征。 吸收不良包括各种营养物质,其中脂肪吸收障碍最具特征。

2014-07-31 05:32

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皮肤松弛症 (皮肤松垂,皮肤松垂症,全身皮肤松垂,全身性弹力纤维松解症,真皮松驰)

皮肤松垂(dermatolysis)又称皮肤松弛症(cutis laxa),或全身性弹力纤维松解症(generalized elastolysis),系皮肤弹力纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤松垂疾病,并可侵犯全身结缔组织,涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常结构与功能。通常分为先天型与获得型两类。

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