首页> 外科> 骨科> 肌张力障碍> 小儿特发性扭转性肌张力不全

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小儿特发性扭转性肌张力不全可考虑肉毒素注射、抗胆碱酯酶药、苯二氮?类药物、巴氯芬、脑深部电刺激术等方法治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.肉毒素注射
肉毒素通过减少神经递质乙酰胆碱的释放来降低肌肉过度活动,通常在受影响区域局部注射。此方法针对特发性扭转性肌张力不全有效的关键在于其能够暂时性地阻断异常放电的神经冲动对肌肉的持续兴奋作用,从而缓解痉挛状态。
2.抗胆碱酯酶药
抗胆碱酯酶药通过抑制胆碱酯酶活性,增加体内乙酰胆碱含量,改善神经传递功能,如盐酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱等。上述药物能有效对抗由胆碱能神经过度兴奋引起的痉挛状态,适用于治疗特发性扭转性肌张力不全。
3.苯二氮?类药物
苯二氮?类药物通过增强GABA受体的功能而起到中枢抑制效果,常用品种包括、氟硝西泮等。这类药物具有良好的镇静效果,可减轻因大脑皮层过度兴奋导致的痉挛现象,因此对于特发性扭转性肌张力不全具有一定的治疗价值。
4.巴氯芬
巴氯芬是一种肌肉松弛剂,通过调节突触前膜钙离子浓度影响神经递质的释放,进而发挥松弛肌肉的作用。巴氯芬能够有效地降低肌张力,改善特发性扭转性肌张力不全患者的痉挛症状。
5.脑深部电刺激术
脑深部电刺激术是将微小的电极植入大脑特定区域,通过电流刺激来调节神经元活动的一种手术方式。该技术可用于治疗多种神经系统疾病,包括特发性扭转性肌张力不全,在临床实践中已被广泛应用。
患者应定期接受专业康复训练,如物理疗法和职业疗法,以维持和提高运动功能。同时,建议采取适当的营养支持措施,保证充足的维生素D和钙摄入,促进骨骼健康。

2024-01-20 14:27

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阮婉陶 主治医师 三甲

提问

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全,曾称为变形性肌张力不全,是一组较常见的锥体外系疾病,其特点是在开始主动运动时,主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩,呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始,逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早,近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全,遗传方式是常染色体显性遗传。

2014-07-30 22:27

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小儿变形性肌张力障碍 (小儿变形性肌张力不全,小儿肌张力不会性扭转症,小儿特发性扭转性肌张力不全,小儿早发性扭转性肌张力不全)

变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia),曾称为变形性肌张力不全,是一组较常见的锥体外系疾病,其特点是在开始主动运动时,主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩,呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始,逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早,近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia),遗传方式是常染色体显性遗传。

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