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先天性肠闭锁
补充说明：先天性肠闭锁
a******W 2014-07-30 22:08
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁可以考虑新生儿肠梗阻、腹腔引流术、营养支持治疗、抗生素治疗、肠切除术等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.新生儿肠梗阻
新生儿肠梗阻是指肠道部分或完全被堵塞导致内容物无法正常通过的情况。此时需要及时诊断并采取手术治疗。由于肠梗阻会导致肠管内压力升高、血液循环障碍，进而引起肠壁缺血坏死等问题，因此需行肠梗阻解除手术来恢复肠道通畅。
2.腹腔引流术
腹腔引流术通常采用开放式或微创技术，在患者腹部开一个小孔插入一根软管进入腹腔内部引出积液或气体。此措施旨在减轻因肠闭锁引起的腹腔高压及感染风险；可降低周围脏器受压程度以及减少继发性腹膜炎发生概率。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低渣饮食及必要时使用特殊配方奶粉来满足患儿生长发育需求。良好的营养状态有助于促进术后康复及远期预后；但须密切监测可能出现的并发症如乳糖不耐受症等。
4.抗生素治疗
抗生素治疗适用于预防或治疗由细菌感染引起的并发症，通常静脉注射或口服给药。先天性肠闭锁可能导致肠道菌群失调或继发性细菌感染，使用敏感且覆盖可能致病菌种的抗生素可有效控制病情进展。
5.肠切除术
肠切除术是将病变肠段完整移除的过程，一般在全身麻醉下进行开放或腹腔镜辅助操作。该措施针对存在恶变可能性或反复发作的先天性肠闭锁病例；目的是彻底移除异常组织以防复发。
先天性肠闭锁是一种严重的消化道畸形，早期发现和及时干预至关重要。建议定期进行新生儿筛查，以便早期识别并开始管理，以减少并发症的风险。
2024-02-29 20:39
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医生回答(1)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
2014-07-30 22:08
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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复合乳酸菌胶囊
用于肠道菌群失调引起的肠功能紊乱，如急、慢性腹泻等。
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