首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 白癜风> 白癜风> 遗传性硬化性皮肤异色病

精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

提问

遗传性硬化性皮肤异色病是一种慢性、慢性的皮肤疾病,其特征为皮肤出现褐色斑点、皮肤硬化和毛细血管扩张,通常由基因突变引起。
遗传性硬化性皮肤异色病是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传病。这些突变影响了结缔组织结构蛋白的合成与功能,导致皮肤细胞外基质异常积累和纤维化。该疾病的典型症状包括皮肤上出现褐色斑点、皮肤逐渐硬化、失去弹性、紧绷感以及皮肤表面温度降低等。
针对此病症的常规检查项目可能包括皮肤活检、超声波检查、磁共振成像(MRI)扫描或血液检测以评估自身免疫状况。治疗策略需个体化制定,可能涉及药物治疗如丹参酮胶囊、积雪苷片等改善血液循环,减轻症状;对于局部皮肤硬化的患者,可考虑激光治疗或微针治疗。
患者应避免过度日晒,使用温和无刺激性的皮肤护理产品,并保持良好的生活习惯,有助于减缓病情进展。

2024-02-14 14:04

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医生回答(1)

徐晓娴 主治医师 三甲

提问

如果有条件的话请上传清晰图片以便进一步确诊,因为相似症状的皮肤病有很多,而且皮肤病的诊断主要靠看来诊断。建议正规医院皮肤科就诊,确诊后在医生指导下积极治疗。未明确诊断前不建议您擅自购买药物服用,以免误诊

2014-07-30 15:22

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疾病百科

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遗传性硬化性皮肤异色症 (遗传性硬化性皮肤异色病)

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

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