发病时间:不清楚
小儿硬皮病
补充说明:小儿硬皮病
a******W 2014-07-30 01:08
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精选回答(1)
发病原因病因未明,很多报道提示是在遗传因素(如HLADR1和DR3频率较高)的参与下,由于某种因子刺激所导致的自身免疫性疾病。并认为本病的纤维化病变与5-羟色胺代谢异常有关。
2014-07-30 01:08
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医生回答(1)
小儿硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,多与先天性因素、遗传因素、免疫因素、感染因素等原因有关。
1、先天性因素
小儿硬皮病可能是先天性因素导致的,如父母患有先天性硬皮病,可能会导致患儿的子女患有此病,患儿可能会出现皮肤增厚、变硬、变紧等症状。建议患儿在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、青霉素V钾片等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗。
2、遗传因素
小儿硬皮病可能与遗传因素有关,如果父母患有此病,可能会导致患儿的子女患有此病,患儿可能会出现皮肤增厚、变硬、变紧等症状。建议患儿在医生的指导下使用阿达木单抗注射液、注射用依那西普等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗。
3、免疫因素
如果患儿的身体免疫力比较低,可能会导致体内的免疫功能出现紊乱,从而引起小儿硬皮病。建议患儿在医生的指导下使用醋酸片、片等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗。
4、感染因素
如果患儿局部皮肤受到细菌、病毒等病原体的感染,可能会诱发小儿硬皮病。建议患儿在医生指导下使用莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏等药物进行治疗,也可以通过手术的方式进行治疗。
5、其他因素
此外,也可能与血管病变、神经病变等原因有关,建议患儿及时就医,明确具体病因后进行对症治疗。
建议患儿在日常生活中注意保护皮肤,避免过度挠抓患处,以免诱发皮肤感染的情况。另外,患儿还可以适当进食富含维生素的食物,如西红柿、苹果等,有助于补充机体所需营养,促进病情恢复。
2014-07-30 01:08
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硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病,亦是风湿性疾病。主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化,可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节,其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎,伴广泛性小动脉痉挛。它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。
多发人群:儿童
典型症状: 水肿 皮肤绷紧肥厚失去弹性 皮肤萎缩和色素沉着 局部皮肤变紧 关节疼痛
临床检查: 水肿 皮肤绷紧肥厚失去弹性 皮肤萎缩和色素沉着 局部皮肤变紧 关节疼痛
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)