发病时间：不清楚
老年人运动神经元病变
补充说明：老年人运动神经元病变
a******W 2014-07-29 20:37
老年人运动神经元病变 老年人运动神经元病 变性 慢病毒感染 肌萎缩侧索硬化
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
老年人运动神经元病变可能是由于遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素、感染因素等原因导致。
1、遗传因素
运动神经元病是一种不明原因的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素有关。患者主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期生活在寒冷、潮湿的环境中，可能会导致肌肉痉挛，从而诱发运动神经元病。建议患者可以适当进行体育锻炼，如游泳、打太极拳等，可以促进血液循环，有助于改善不适症状。
3、营养因素
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发运动神经元病。建议患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如牛奶、玉米等。
4、免疫因素
运动神经元病是由于神经细胞损伤所引起的一种疾病，可能与免疫因素有关。患者可能会出现肌肉萎缩、肌无力等症状。建议患者可以在医生指导下使用利妥昔单抗、贝伐珠单抗等药物进行治疗。
5、感染因素
如果患者自身免疫力低下，可能会导致细菌、病毒等病原体侵入体内，诱发感染，也会诱发运动神经元病。建议患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行抗感染治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-07-29 20:37
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
虽然对MND病因的研究作出了很大的努力，迄今为止病因未明，目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性。也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成。5%～10%的病例，具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌萎缩侧索硬化，其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同，故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索硬化。本病在关岛的Chamorro族及日本纪伊半岛当地人群的发生率高，是其他地区的50～100倍。此外与钙代谢异常、重金属中毒、葡萄糖代谢异常、营养障碍或环境因素有关，至于是哪一种或哪几种机制在发病中起主要作用，迄今为止，人们仍不清楚。
2014-07-29 20:37
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运动神经元病(motorneurondisease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞，脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括肌萎缩侧索硬化症，进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。 本病病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失，许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质，丧失的细胞由纤维型星型细胞替代，大的神经元较小的神经元受累早，前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同阶段的失神经支配性肌萎缩。
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益气养血，祛风除湿，活血止痛。用于气血不足，风湿瘀阻，肌肉关节酸痛，关节肿大、僵硬变形或肌肉萎缩，气短乏力；风湿、类风湿性关节炎，腰肌劳损，软组织损伤属上述证候者。
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