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去铁胺试验
补充说明:去铁胺试验
a******W 2014-07-29 19:54
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精选回答(1)
去铁胺试验通常在血液科医生的指导下进行,需要进行血常规、铁蛋白测定、血清铁蛋白、骨髓穿刺活检和红细胞生成刺激因子检测等检查。鉴于涉及铁代谢异常,建议在医生的监督下进行相关检查和治疗。
1.血常规
通过观察白细胞、红细胞计数和形态学变化来评估贫血程度。采集静脉血样,在无菌条件下离心分离后送至实验室分析。
2.铁蛋白测定
铁蛋白是体内储存铁的形式之一,其浓度可反映机体铁储备情况。空腹状态下抽取血液样本,随后立即或冷藏运输至实验室进行分析。
3.血清铁蛋白
血清铁蛋白水平升高可能与铁负荷过量有关,降低则可能与缺铁性贫血等疾病相关。通常无需特殊准备,采血后直接送检即可获得结果。
4.骨髓穿刺活检
骨髓穿刺活检是一种用于诊断血液系统疾病的常用手段,可以提供造血功能及病态造血信息。医生会在髂后上棘处使用一根细针头进入骨髓腔内取样,并将样品送往实验室进行分析。
5.红细胞生成刺激因子检测
红细胞生成刺激因子有助于判断是否存在铁利用障碍引起的贫血。通过抽血检测红细胞生成刺激因子水平,通常需要空腹进行。
以上各项检查均需在有资质的医疗机构中完成。进行去铁胺试验时,应避免服用影响铁代谢的药物,以免干扰实验结果。
2024-01-30 02:08
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医生回答(1)
地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的,特点是球蛋白基因缺陷引起的,导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状,中度的话是轻度至中度贫血,重度就可能出现很多并发症了,实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低,一般治疗主要是注意营养和休息,积极的预防感染,适当补充叶酸和维生素E,输血和去铁治疗
2014-07-29 19:54
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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