发病时间:不清楚
脑白质萎缩
补充说明:脑白质萎缩
a******W 2014-07-28 22:00
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精选回答(1)
脑白质萎缩可以通过神经营养药物治疗、脑功能磁共振成像引导的神经调节、脑电图生物反馈治疗、认知训练等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.神经营养药物治疗
神经营养药物通过口服或注射给药,常用的有维生素B族、辅酶Q10等,根据医嘱确定剂量和疗程。这些药物能够促进神经元代谢,改善脑部微循环,从而减缓脑白质萎缩的进展。
2.脑功能磁共振成像引导的神经调节
此方法利用高场强MRI设备获取患者的大脑结构图像,在专业人员指导下进行针对性的神经调节。该技术有助于识别异常活动区域并优化其功能,对因特定病理改变引起的脑白质萎缩具有一定的治疗效果。
3.脑电图生物反馈治疗
脑电图生物反馈治疗是通过监测大脑电信号,并将信息回放给患者来提高意识水平的一种非侵入性技术。此方法可以帮助个体学习控制不自主的脑电波模式,适用于某些类型的脑白质病变导致的功能障碍。
4.认知训练
认知训练涉及一系列定制任务,旨在增强记忆、注意力和其他认知能力,通常在专业人士监督下完成。研究显示,针对认知缺陷的系统化培训可改善轻度认知损害患者的执行功能,进而辅助管理脑白质萎缩伴随的认知下降。
需要注意的是,上述所有治疗方法都需要在专业医生的指导下进行,以确保安全有效。此外,建议定期进行生活方式干预,如规律运动、均衡饮食,以及足够的睡眠,这也有助于预防和延缓脑白质萎缩的发展。
2024-02-15 23:47
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医生回答(1)
中医认为脑萎缩属“虚劳”、“震颤”、“痿证”、“癜证”等范畴。其病因多为脾肾亏虚、血瘀、痰阻。其病机则为虚而肢体失养、筋骨萎废;髓海失冲、神明失常;痰瘀阻络、清窍被蒙所致。治疗常补肾健脾、柔肝熄风、益气养血、活血祛瘀、涤痰开窍等方法。
2014-07-28 22:00
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症状起因:(一)发病原因Tournier-Laerve等(1993)对两个不相关家系的基因连锁分析发现,本病遗传基因定位于染色体19q12位点。用微卫星标志物将基因位点局限到2cm区域(Ducroetal,1996),确认CADASIL的病因是Notch3基因突变(Jouteletal,1996)。(二)发病机制已报道的17例CADASIL病理报告,大体除轻度均匀脑萎缩,额顶叶明显,2例小脑萎缩明显,2例有大块脑血肿,无特征性改变。Willi环可有轻度动脉粥样硬化和小动脉硬化,血管无闭塞。脑室周围白质、基底核、丘脑、中脑和脑桥可见多发腔隙性病灶,皮质下白质通常较好,脑室明显扩张。10例病人中少数可见冠状动脉和主动脉粥样硬化斑。镜下白质髓鞘染色呈弥漫性和局灶性苍白,深部白质、内囊可见腔隙性病灶及梗死巨噬细胞反应,轻中度胶质增生,在罕见的病例新皮质存在老年斑。白质及软脑膜血管壁特征性纤维透明蛋白使管壁增厚,Sourander报道3例广泛闭塞性血管内层透明变性,2例血管闭塞,内膜纤维素性坏死。血管肌细胞核丢失,球形细胞或分散的清晰胞质气球样肌细胞使中膜呈模糊颗粒样外观,Guttiierez-Molina等(1994)称为小动脉颗粒样变性(mallarterialgranulardegeneration,SAGD)。Ete(1991)电镜研究首先发现脑白质、软脑膜血管颗粒样嗜锇物(granularomiophilicmaterial,GOM),以后许多学者报告GOM。GOM由大量电子致密物细胞外颗粒样沉积物组成,大小从难以测出到0.2~0.8mm。GOM围绕血管平滑肌细胞(VSMC),由10~15nm的粒状物组成。脑穿通支和脑膜动脉VSMC明显破坏,脑白质、大脑及小脑皮质、视神经、视网膜VSMC不能识别,皮肤、肌肉和神经活检VSMC均可见这种改变,GOM的性质尚未确定。
可能疾病:遗传性多发脑梗死性痴呆 宾斯旺格病
常见检查: 脑电图
就诊科室:神经
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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