发病时间：不清楚
先天性巨尿道症
补充说明：先天性巨尿道症
我*好 2014-07-28 21:18
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性巨尿道症是一种先天性疾病，主要是由于先天性发育异常导致，可能会引起尿路梗阻的症状，需要及时去医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。
先天性巨尿道症可能是由于在胚胎发育时期，尿道海绵体发育异常，导致尿道海绵体的正常结构被破坏，从而引起尿道的先天性发育异常，可能会出现尿道扩张、尿道结石、尿道感染等症状。患者可能会出现排尿困难、尿潴留、尿失禁等症状，严重时还可能会引起肾积水、肾功能不全等疾病。
建议患者及时去医院就诊，并在医生指导下通过尿道扩张术、尿道重建术等手术方式进行治疗，还可以通过腔内治疗、体外治疗等方式进行治疗。同时，在日常生活中应注意保持会阴部的清洁卫生，多喝水，多排尿，并且要注意保持清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。
2014-07-28 21:18
举报相关问题
医生回答(1)
邓乐 主治医师 三甲
提问
先天性巨尿道症可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起，亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型：1、舟状巨尿道：合并尿道海绵体发育异常。
2014-07-28 21:18
举报向医生提问
先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。
