发病时间：不清楚
家族性抗维生素D佝偻病
补充说明：家族性抗维生素D佝偻病
a******W 2014-07-28 21:16
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
很多人喜欢在牛奶里加糖，以使其口感更好，实际上，加糖的时候是要注意的，对热牛奶加糖会使牛奶中的赖氨酸与果糖反应，生成有毒的果糖基赖氨酸，损害人体健康。如果一定要加糖，一定要在牛奶煮好晾凉以后再加，这个时候才不会危及我们的健康。
2014-07-28 21:16
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医生回答(1)
赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
家族性抗维生素D佝偻病是一种常染色体隐性遗传疾病，是由于肾小管上皮细胞对维生素D的敏感性缺陷所致，多见于近亲结婚的后代。
家族性抗维生素D佝偻病多见于近亲结婚的后代，患者的女儿可能会患有该病，而儿子可能不会患有该病。该病的主要病因是肾小管上皮细胞对维生素D的敏感性缺陷，导致肠道吸收钙、磷障碍，从而引起骨骼发育异常，患者可出现鸡胸、漏斗胸、O型腿、X型腿等骨骼畸形。此外，患者还可能会出现肌肉无力、身材矮小等症状。如果患者出现上述症状，建议及时前往医院就医，完善相关检查，明确病因后遵医嘱进行针对性治疗。
如果患者症状较轻，可以在医生的指导下使用口服维生素D2片、维生素D滴剂等药物进行治疗。如果患者症状较重，可以遵医嘱通过手术进行治疗。此外，在日常生活中，患者还可以多吃一些维生素D含量丰富的食物，如动物内脏、海鱼、蛋黄等。同时患者要注意多进行户外运动，多晒太阳，有助于疾病的恢复。
2014-07-28 21:16
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家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症(familial vitamin D resistant rickets or osteomalacia) 又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病(hypophosphatemic rickets)是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。
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1用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病（肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸）、小肠疾病（脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻）、胃切除等。2用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下（术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下）的治疗。3用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。
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