首页> 外科> 骨科> 家族性抗维生素D佝偻病> 家族性抗维生素D佝偻病

家族性抗维生素D佝偻病

发病时间:不清楚

家族性抗维生素D佝偻病

补充说明:家族性抗维生素D佝偻病

a******W 2014-07-28 21:16

家族性抗维生素D佝偻病 果糖 橘子 牛奶

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

赵鸿飞 主治医师 三甲

提问

家族性抗维生素D佝偻病是一种常染色体隐性遗传疾病,是由于肾小管上皮细胞对维生素D的敏感性缺陷所致,多见于近亲结婚的后代。

家族性抗维生素D佝偻病多见于近亲结婚的后代,患者的女儿可能会患有该病,而儿子可能不会患有该病。该病的主要病因是肾小管上皮细胞对维生素D的敏感性缺陷,导致肠道吸收钙、磷障碍,从而引起骨骼发育异常,患者可出现鸡胸、漏斗胸、O型腿、X型腿等骨骼畸形。此外,患者还可能会出现肌肉无力、身材矮小等症状。如果患者出现上述症状,建议及时前往医院就医,完善相关检查,明确病因后遵医嘱进行针对性治疗。

如果患者症状较轻,可以在医生的指导下使用口服维生素D2片、维生素D滴剂等药物进行治疗。如果患者症状较重,可以遵医嘱通过手术进行治疗。此外,在日常生活中,患者还可以多吃一些维生素D含量丰富的食物,如动物内脏、海鱼、蛋黄等。同时患者要注意多进行户外运动,多晒太阳,有助于疾病的恢复。

2014-07-28 21:16

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊