发病时间：不清楚
下丘脑错构瘤
补充说明：下丘脑错构瘤
a******W 2014-07-28 18:17
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
下丘脑错构瘤是一种先天性下丘脑神经组织异常增生的病变，通常在出生时即存在，由于下丘脑功能异常导致一系列临床表现。
下丘脑错构瘤是源于下丘脑部位的正常组织在胚胎发育过程中发生错误组合所形成的良性肿瘤。该肿瘤由多种不同类型的细胞组成，包括神经元、胶质细胞和平滑肌细胞等。下丘脑错构瘤的症状可能因个体差异而异，但常表现为早期出现的肥胖、性早熟、头痛、多尿等症状。随着病情进展，还可能出现认知障碍、行为异常等问题。
针对下丘脑错构瘤的诊断，可进行头颅磁共振成像（MRI）以评估肿瘤的位置和大小；此外还可进行内分泌学检查，如促肾上腺皮质激素（ACTH）激发试验，以评估是否存在下丘脑-垂体轴的功能紊乱。下丘脑错构瘤的治疗需要根据具体症状制定个性化方案，可能涉及手术切除肿瘤、放射治疗或药物管理。对于伴有代谢紊乱者，胰岛素疗法可用于控制高血糖。
患者应保持良好的生活习惯，合理饮食并定期监测体重变化，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于疾病的恢复。
2024-03-09 02:20
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医生回答(1)
李家和 主治医师 三甲
提问
下丘脑错构瘤（HH） 又称灰结节错构瘤、下丘脑神经元错构瘤，是临床极为罕见的先天性脑组织发育异常性病变。实际上，下丘脑错构瘤是发生于下丘脑下部或灰结节区的异位神经组织，而并非真性肿瘤。人群发病率约为1/5～10万，女性稍多于男性。主要于婴幼儿及儿童期发病，平均发病年龄为22个月。主要有性早熟、痴笑性癫痫、部分病例可伴有其他类型癫痫或行为异常等表现。
2014-07-28 18:17
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下丘脑错构瘤(hypothalamichamartoma)又称下丘脑神经元错构瘤，主要见于儿童及婴幼儿，临床上极为罕见。有性早熟，痴笑样癫痫，有些可伴有其他类型癫痫或行为异常。
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