发病时间：不清楚
多发内生软骨瘤病
补充说明：多发内生软骨瘤病
a******W 2014-07-28 17:54
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
多发内生软骨瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，可能由于外伤、慢性感染、放射、遗传等因素导致。
多发内生软骨瘤病属于一种良性肿瘤，好发于手足部位的管状骨，如手指、足趾等，还可能会出现在骨盆、肋骨、脊柱等部位。通常情况下，多发内生软骨瘤病的患者可能会出现局部肿胀、疼痛等症状，如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，可以通过X线、CT等检查明确诊断。如果患者确诊为多发内生软骨瘤病，建议可以通过手术的方式进行治疗，将病变组织切除，缓解不适症状。对于疼痛症状较严重的患者，则可以遵医嘱使用布洛芬、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免加重病情。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。
2014-07-28 17:54
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医生回答(1)
谢廷坤 主治医师 三甲
提问
多发内生软骨瘤病症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。
2014-07-28 17:54
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多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
