首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 小儿混合性结缔组织病

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

小儿混合性结缔组织病可以通过糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、血浆置换、光疗等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧,建议及时就医。
1.糖皮质激素
糖皮质激素通过口服或注射给药,如、,起效时间因个体差异而异。该类药物具有非特异性抗炎作用,能减轻结缔组织炎症反应,适用于缓解系统性红斑狼疮等引起的关节肿胀、发热等症状。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤等,需遵循医嘱定期口服或静脉注射。这类药物能够抑制机体异常免疫应答,对自身抗体产生及过度活化细胞有抑制作用,从而控制病情活动度。
3.生物制剂
生物制剂通常为针剂,例如依那西普、利妥昔单抗,按处方频率进行皮下或静脉注射。生物制剂针对特定的细胞因子或免疫蛋白发挥作用,可调节异常免疫反应,适合治疗特定类型的结缔组织病。
4.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性自身抗体分离出来,一般需要多次治疗才能见效。此方法可以直接去除循环中的自身抗体,减轻它们对身体造成的损伤,对于存在神经精神症状者有益。
5.光疗
光疗使用窄波紫外线B或UVA设备,在专业人员监督下定期进行。光疗能调节免疫系统功能,减少皮肤内合成的自身抗原,适用于治疗皮肤受累明显的混合性结缔组织病。
除上述常规治疗外,患儿应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重心脏负担。饮食上宜选用易消化且营养丰富的食物,如瘦肉粥、蔬菜泥等,保证每日摄入足够的维生素C和钙质,有助于促进疾病的恢复。

2024-02-06 13:19

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医生回答(1)

李成希 主治医师 三甲

提问

你好!小儿混合性结缔组织病,可出现暂时性胸膜炎,可伴少量胸腔积液,间质纤维化,最常见为一氧化碳弥散功能障碍和肺活量减低,呼吸受限,某些有运动性呼吸困难和肺动脉高压,后者可继发于肺纤维化或肺小动脉内膜增生,祝早日康复!

2014-07-28 12:06

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疾病百科

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小儿混合性结缔组织病 (小儿混合型结缔组织病)

小儿混合性结缔组织病(mixedconnective tissue disease,MCTD)是一种综合征,其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现,但又不符合其中一种疾病的诊断,且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。  本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。

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