发病时间：不清楚
小儿血钾过多性周期性麻痹
补充说明：小儿血钾过多性周期性麻痹
a******W 2014-07-27 18:28
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
小儿血钾过多性周期性麻痹属于一种遗传性疾病，主要是由于血钾过高，导致神经肌肉接头的兴奋性降低，出现暂时性的瘫痪。
小儿血钾过多性周期性麻痹是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于血液中的钾离子浓度过高，导致神经肌肉接头的兴奋性降低，出现暂时性的瘫痪。小儿血钾过多性周期性麻痹发病时，可能会出现四肢无力、呼吸困难、心律失常等症状，严重时还可能会出现心脏骤停的情况。如果出现上述症状，建议家长及时带小儿到正规医院就诊，并在医生的指导下服用葡萄糖酸钙口服溶液、氯化钾口服溶液等药物进行治疗。
在日常生活中，家长要注意小儿的饮食健康，可以适量吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣油腻食物，以免加重病情。同时还要注意多休息，避免过度劳累，以免影响身体的恢复。如果出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2014-07-27 18:28
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医生回答(1)
林筱婕 主治医师 三甲
提问
周围性麻痹一般和钾代谢障碍有关系，低钾的多见，当然也有你这样钾正常的，这个病一般恢复比较快，最长一周。
感觉你的症状像是多发性肌炎，因为你激素治疗有效。但是看起来肌电图又不太支持。
发作时自己能走路吗？发病是有没有诱因？是突然发病还是逐渐加重？你最开始发病时没有做什么检查吗？最开始发病时肌电图、血钾也是正常的
2014-07-27 18:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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