发病时间：不清楚
脑淀粉样血管病
补充说明：脑淀粉样血管病
a******W 2014-07-26 14:51
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医生回答(2)
李密弘 主治医师 三甲
擅长：全科
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脑淀粉样血管病是一种由淀粉样蛋白在脑内异常沉积所引起的中枢神经系统退行性疾病，通常与年龄增长相关。
脑淀粉样血管病是由于淀粉样β蛋白在脑内的异常沉积导致的。这些蛋白质在细胞外形成纤维状结构，形成淀粉样斑块，进而损伤脑组织。该疾病的典型症状包括认知障碍、行为异常以及运动功能障碍等。其中，认知障碍可能表现为记忆力减退、注意力不集中等症状；行为异常则可能出现情绪波动、人格改变等情况；运动功能障碍可伴随步态不稳、肢体无力等症状。
诊断此病常用的检查手段有头颅磁共振成像（MRI）、正电子发射断层扫描（PET）和计算机断层扫描血管造影术（CTA）。MRI能够显示大脑中的异常区域，而PET则能评估脑部代谢活动，CTA则可用于观察脑血管状况。针对脑淀粉样血管病的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是使用抗血小板药如阿司匹林以预防脑出血，同时可以使用改善脑循环的药物如依达拉奉来缓解病情。对于存在严重脑出血风险者，可考虑微创穿刺引流术等手术方式减轻压力。
患者应保持良好的生活习惯，定期体检并监测相关生化指标，早期发现并处理潜在的问题。此外，建议均衡饮食，避免高脂肪食物过多摄入，以减少其对病情的影响。
2024-03-10 00:37
举报王香奇 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你的情况还是比较危险的,应该引起较高警惕,如果现在无肢体功能障碍的话,可以服用软化血管药物,如维生素C,等.要定期检查,如有异常应到医院进行治疗。
2014-07-26 14:51
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查：
就诊科室：神经
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