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男婴肛门闭锁
补充说明：男婴肛门闭锁
a******W 2014-07-21 18:06
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
建议立即就医。
男婴肛门闭锁是先天性消化道畸形，会导致新生儿无法正常排泄，进而引发一系列严重的并发症。因此，家长应尽快带孩子到医院接受专业评估和治疗。
如果患儿存在巨结肠、直肠前壁憩室等并发疾病，可能需要更复杂的手术方案或额外的医疗干预。这些并发症会影响术后恢复过程以及预后效果。
在处理男婴肛门闭锁时，需遵循早诊断、早干预的原则，并加强术后的护理工作。同时，定期复查以监测病情变化也是非常必要的。
2024-02-29 01:58
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医生回答(1)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
您好，先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。
2014-07-21 18:06
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
