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发病时间:不清楚
胆道闭锁
补充说明:胆道闭锁
健**子 2008-06-05 08:10
胆道闭锁 小孩 染色体检查
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精选回答(1)
王永午 主任医师 上海长征医院 三甲
擅长:小儿多动症、抽动症、哮喘、腹泻、小阴茎、包茎、隐睾等的诊断与治疗
提问
一般没有影响.
2008-06-05 10:17
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
多发人群:女多于男,约1.5:1
典型症状: 静脉曲张 门脉高压 肝内淤胆 维生素D缺乏 肝脾肿大
临床检查: 静脉曲张 门脉高压 肝内淤胆 维生素D缺乏 肝脾肿大
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
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