发病时间：不清楚
染色体检查怎么做
补充说明：染色体检查怎么做
a******W 2014-05-26 21:01
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
染色体检查可以通过常规细胞核型分析、荧光原位杂交技术、染色体定量分析、基因芯片分析、高通量测序等方法进行。由于染色体异常可能与多种疾病相关，建议在专业医生指导下进行相应检查并评估是否需要就医。
1.常规细胞核型分析
常规细胞核型分析用于评估是否存在染色体数目或结构异常。采集外周血样本后，在实验室中培养并制备染色体标本，然后对其进行分析。
2.荧光原位杂交技术
FISH主要用于检测特定区域的染色体拷贝数变化以及特定基因的存在情况。通过将标记有特定DNA序列的探针与细胞内DNA杂交来识别目标区域。
3.染色体定量分析
染色体定量分析可提供染色体总数及特定染色体的相对比例信息。利用专门的软件对显带图像进行分析以确定染色体数量。
4.基因芯片分析
基因芯片分析可用于大规模同时检测多个基因的表达水平和变异情况。将样品RNA与预先设计好的含有已知基因序列的微小探针杂交，通过检测杂交信号强度推断目标基因是否扩增或发生突变。
5.高通量测序
高通量测序广泛应用于全基因组范围内的遗传变异检测。采用自动化平台对大量DNA片段进行平行测序，随后对所得数据进行生物信息学分析。
以上各项检查均需空腹进行，且可能需要提前预约。建议咨询医生或医疗机构获取更详细的指导。
2024-01-16 19:52
举报相关问题
医生回答(1)
许倩倩 主治医师 三甲
提问
染色体检查也是有必要检查的。我院是专业治疗不孕不育的医院，建议您到我院做个全面的检查，明确胎停育的原因，针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。
2014-05-26 21:01
举报向医生提问
当羊水量<300ml时称为羊水过少(oligohydramnios)此为传统概念，但无论阴道分娩还是剖宫产很难准确估计羊水的总量。近些年，由于影像学的应用特别是产科B超技术的应用对羊水过少的诊断更趋精确，诊断标准统一已经逐渐被临床运用。B超诊断羊水过少的标准是羊水指数(AFI)<5cm或最大羊水池深度<2cm。既往羊水过少的发病率很低仅1∶4000。近些年由于对高危妊娠的产前监测和B超技术的提高和普及，羊水过少的发生率有增加的趋势羊水过少的发病率在部分报告中高达5%。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
麒麟丸
补肾填精，益气养血。适用于肾虚精亏，血气不足，腰膝酸软，倦怠乏力，面色不华，男子精液清稀，阳萎早泄，女子月经不调。或男子不育症，女子不孕症见有上述症候者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
