发病时间：不清楚
地中海贫血
补充说明：地中海贫血
2006-10-31 16:41
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血通常是指血红蛋白的珠蛋白肽链合成出现障碍，导致血红蛋白的组成成分改变，从而引起的一种遗传性溶血性贫血。
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，主要是因为血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失，从而引起的一种贫血。患者在初期时可能没有明显的症状，随着病情的发展，可能会出现面色苍白、身体乏力、食欲下降等症状，部分患者还可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。
珠蛋白生成障碍性贫血的患者可以在医生的指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物来治疗，严重时也可以通过脾切除术来治疗。
2023-07-25 03:11
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区--两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。地中海贫血主要分成两大类，包括α地中海贫血和β地中海贫血，这两类地中海贫血有四个等级，包括重型、中间型、轻型以及基因携带者。α地中海贫血重型的没有出生就死掉了，轻型的和基因携带者可能没有太多表现。β地中海贫血重型的就要终身输血，中间型的和α地中海贫血一样。基因携带者是没有症状的。
此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。
2006-10-31 17:22
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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