发病时间:不清楚
安徽肌萎缩侧索硬化症病
补充说明:安徽肌萎缩侧索硬化症病
a******W 2013-09-28 14:21
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精选回答(1)
您好,您描述的这种现象可能就是英国理论物理学家史蒂芬?霍金患有的肌萎缩侧索硬化症,病因不明确,病因学说较近多,近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论,其他的病因包括中毒,微量元素,氨基酸代谢障碍,病毒感染,部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病,早诊断早治疗是本病的防治关键。是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为:①以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状,后组颅神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等。③多无感觉障碍。
肌萎缩侧索硬化症患者饮食上要注意:平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。 有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤酒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌
治疗该病,建议您去医院咨询专业医生,对症治疗,合理用药,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。
利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用;肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。Lj
2017-08-03 23:07
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安徽肌萎缩侧索硬化症病 激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.
2013-09-28 14:35
举报安徽肌萎缩侧索硬化症病 看过以后再问专家此病常在不知不觉中起病,缓慢进展导致瘫痪;因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。 运动神经元疾病是一组影响脊髓及(或)大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明,起病年龄多在30--70岁,男病人比女病人多一倍。主要有四种类型: 肌萎缩性侧束硬化。本症最常见,主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束。常表现为上肢的“强直性萎缩”,即上肢肌肉变薄变细无力,并发硬,伴有明显的“肉跳”。开始常为手部小肌肉变薄变细(萎缩)与无力,最终造成双手呈“鹰爪”形。随后扩展至前臂的肌肉,少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力,后来由于呼吸肌受影响,稍活动一下即出现气急,易被误诊为心脏病或肺气肿;也有的表现为两下肢发硬沉重,肌肉无力扩展到身体、头部及喉部,患者只能睡在床上,但病人的脑子始终保持清醒。 进行性延髓麻痹。本症多见,主要影响大脑与脊髓之间的脑干。萎缩自舌开始,并有明显的舌肌肉的抖动(肌纤维性颤动),即舌本身不移动,但可见到舌表面高高低低起伏不停,然后逐渐扩展至口唇周围肌肉(口轮匝肌)、咀嚼肌和咽、喉、软腭的肌肉,因此病人可有讲话发音含糊不清,带有鼻音,咀嚼无力、吞咽困难等。 进行性脊肌萎缩症。本症较少见,病变几乎只影响脊髓的主管运动细胞,表现为运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩。常最早出现手部肌肉软弱无力、萎缩,最终形成“爪形”手,同时向其他部位蔓延,逐渐呈对称性分布,累积的肌体发软,病人常感到或可见到“肉跳”。 原发性侧束硬化症。本症罕见,有两下肢或四肢的强硬性瘫痪,并有控制不住的哭笑现象,不出现肌萎缩性侧束硬化。 肌萎缩外侧硬化的临床特点是不知不觉中起病,缓慢进展瘫痪,多数无感觉障碍,因此凡手部小肌肉首先萎缩应考虑到本病的可能。并程自数月至数年不等。 患肌萎缩侧硬化后应注意:(1)此病目前尚没有有效的治疗措施阻止其发展,因此适当的理疗和被动运动有助于维持健康。 (2)对吞咽困难者需给半流质饮食,必要时采用鼻饲。 摘自《家庭医疗图典》 据我所知电视介绍过这类病。
2013-09-28 14:31
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。