发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁的症状表现有哪些
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁的症状表现有哪些
a******D 2011-11-30 17:09
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精选回答(3)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。
2019-01-27 09:54
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徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院
擅长：各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治
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如果有胆道闭锁的时候，因为胆红素排出障碍，容易导致血液中的直接胆红素增高的，要注意和溶血性黄疸的间接胆红素增高做鉴别的，可以检查肝功和肝胆B超的，如果是间接胆红素增高，可以考虑用蓝光照射和输入白蛋白治疗，如果是直接胆红素增高，则考虑是胆道闭锁，要考虑做手术治疗的。
2017-10-02 15:38
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邢中林 冠县中医院
擅长：甲状腺，乳腺疾病，胃肠肝胆胰腺，及周围血管病，胃肠道外科方面的疾病及四肢骨折，脊柱方面的疾病等，泌尿系及男科方面的疾病
提问
你好；这种情况应该是黄疸进行性加重。肝功能损害进行性加重。应该手术治疗才能恢复的。术后有可能引起感染，肠黏连等后遗症。
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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