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先天性脊柱裂是怎么回事
补充说明：先天性脊柱裂是怎么回事
2011-11-08 22:05
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王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲
擅长：各种骨科疾病：颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复
提问
先天性脊柱裂多考虑是胚胎发育异常引起的，也可能是家族遗传、母体不良的生活习惯导致的，建议患者根据引起的原因进行针对性治疗。
1、胚胎发育异常
如果在胚胎发育时期，母体经常接触化学物质或放射线，可能会导致胚胎发育异常，从而出现先天性脊柱裂的情况。如果患者没有出现明显的不适症状，可以不用进行特殊治疗，但是要注意观察。如果出现了明显的不适症状，建议患者及时到正规医院，通过脊柱裂修补手术进行处理，术后患者要注意多休息，短时间内避免过度劳累、重体力劳动等。
2、家族遗传
如果家族中父母存在先天性脊柱裂的情况，可能会携带该疾病的基因，遗传给下一代，从而使患者出现先天性脊柱裂的情况。如果患者没有出现明显的不适症状，并且没有影响正常的工作和生活，通常不需要进行特殊治疗。如果患者出现了明显的不适症状，可以通过手术治疗的方式进行改善，能够达到治疗的目的。
3、母体不良的生活习惯
如果在妊娠期间，母体经常吸烟、喝酒或者是接触有害的物质，可能会影响胎儿的正常发育，从而出现先天性脊柱裂的情况。如果患者没有出现明显的不适症状，并且没有影响正常的工作和生活，通常不需要进行特殊治疗。如果患者出现了明显的不适症状，可以通过脊柱裂修补手术进行治疗，术后患者要注意局部清洁卫生，以免出现感染的情况。
除此之外，也可能与妊娠期服用药物、妊娠期抽烟喝酒、妊娠期缺乏叶酸等因素有关，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2023-07-28 01:48
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
先天性脊柱裂包括一组疾病，是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现，定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。
脊髓脊膜膨出”，可产生两下肢无力，肌肉萎缩，小孩较晚才会走路，但步态跛行，臀部及大腿后侧皮肤感觉迟钝或麻木，足底及臀部可发生溃疡，大小便不能控制，成人则有阳痿等症状。
建议医院详查
2011-11-09 06:46
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
