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先天性脊柱裂遗传性高吗
补充说明：先天性脊柱裂遗传性高吗
2011-07-16 14:29
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精选回答(2)
陈毅荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：脚痛、踝关节损伤、骨髓炎、骨不连、骨肿瘤、膝关节损伤、四肢骨折、肢体矫形等疾病治疗。
提问
先天性脊柱裂有一定的遗传性，但遗传的概率不高，属于隐性遗传。先天性脊柱裂是胚胎发育时脊柱发育受到干扰或障碍，导致脊柱的形态异常，常见的有隐性脊柱裂和显性脊柱裂。
1、隐性脊柱裂
隐性脊柱裂是一种常见的先天性脊柱畸形，多为常染色体隐性遗传，因此有一定的遗传性，但其遗传的概率不高，属于隐性遗传。大多数患者在出生时没有症状，在成年后会出现腰痛、腿痛、尿频、尿急、尿失禁等症状，部分患者还会出现下肢的肌肉萎缩、双足的力量减弱等现象。
2、显性脊柱裂
显性脊柱裂是常见的脊柱裂类型，大多数患者在出生时就会出现症状，如腰痛、腿痛、尿频、尿急、尿失禁等，部分患者还会出现下肢的肌肉萎缩、双足的力量减弱等现象。对于显性脊柱裂，大多数患者需要通过手术进行治疗，如切除脊膜膨出的囊壁、修补软组织缺损、切除多余的脂肪组织等，使神经得到充分的保护，还可以通过局部的修补、修补，实现功能的恢复。
建议孕妇在孕期应该注意叶酸的补充，防止胎儿出现神经管畸形，并在专业医生的指导下定期进行产检。
2023-07-22 07:08
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唐冬茹 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲
擅长：胆道疾病，脑出血，高血压，心绞痛，心肌疾病，消化性溃疡，消化道出血，胰腺炎，胃炎，肺炎，慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘等疾病，肾脏疾
提问
你好，根据您的描述情况发生脊柱裂有可能是会遗传的但是原因至今不明确，其中遗传是一个因素，但不是有脊柱裂的人出生的孩子都是脊柱裂，发生的几率只是比其他人多一点点。建议去医院脊柱科进一步检查做ＣＴ扫描。根据病情病因住院做先天性脊椎侧弯矫形术。
2018-11-30 01:20
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
