发病时间：不清楚
遗传性扩张型心肌病
补充说明：遗传性扩张型心肌病
2011-06-07 09:57
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精选回答(3)
王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
遗传性扩张型心肌病是一种遗传性心肌病。
遗传性扩张型心肌病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变，导致心肌结构发育异常，从而引起扩张型心肌病。患者可能会出现心律失常、心力衰竭、心悸、胸闷等症状。患者可以在医生的指导下使用琥珀酸美托洛尔缓释片、富马酸比索洛尔片等药物，能够降低心肌收缩力，从而缓解症状。也可以积极配合医生通过心脏移植手术的方式，能够恢复心脏的功能。
在日常生活中要养成良好的生活习惯，保持充足的睡眠，不要长期熬夜，并且要保持积极乐观的心态。还要注意饮食，以清淡易消化的食物为主，不要吃辛辣、刺激的食物。
2023-07-23 01:19
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，扩张性心肌病很难根治，只能对症处理，减少心脏前后负荷治疗！
2011-06-07 10:29
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吕丁锁 主治医师 山东省冠县冠城镇卫生院
擅长：皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。
提问
遗传性扩张型心肌病，没有特殊的治疗方法，建议低盐饮食。可以应用倍他乐克，氢，厄贝沙坦片治疗。
2011-06-07 10:15
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
注射用盐酸乌拉地尔
1.缓释胶囊：各种类型高血压、重症高血压、高血压危象、充血性心力衰竭。良性前列腺肥大。2.注射液：重症高血压，高血压危象，围手术期高血压，充血性心力衰竭（主要用于治疗心脏病、扩张性心肌病、肾性高血压或肾透析引起的急性左心衰竭或慢性心衰病情加重者）。
果糖二磷酸钠口服溶液
1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
参松养心胶囊
益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗冠心病室性早搏属气阴两虚，心络瘀阻证，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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