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骨髓异常增生综合征能否治愈?日常饮食需注意些什么
补充说明:骨髓异常增生综合征能否治愈?日常饮食需注意些什么
2009-03-25 16:53
骨髓异常增生综合征 综合征 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 化疗
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
骨髓异常增生综合征通常是无法治愈的,日常饮食需注意低盐、低脂、低糖。
骨髓异常增生综合征是一种起源于造血干细胞的肿瘤性疾病,可能会出现头晕、乏力等症状,还可能会出现皮肤苍白、皮肤出血等症状。该疾病通常是无法治愈的,但患者可以在医生的指导下,通过异体造血干细胞移植术等方式,可以延长生存期。除此之外,患者应合理调整饮食,可以吃牛肉、鸡蛋、苹果、胡萝卜等富有营养的食物,提高身体免疫力。
在日常生活中,患者要注意休息,保持睡眠充足,避免过度疲劳。要保持心情舒畅,避免出现焦虑、抑郁等不良情绪。如果出现头晕、乏力等症状,可以到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。
2023-07-25 03:15
举报您好,根据你描述的情况来看,你说的骨髓异地增生综合征应该是骨髓增生异常综合征,主要表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,有可能转化为急性髓系白血病。该病治疗主要包括血输,造血因子治疗,免疫调节剂治疗,高危组的,需要化疗和造血干细胞移植。
2019-02-24 18:08
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
甲磺酸伊马替尼片
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