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铜蓝蛋白18.3个单位怎么回事
补充说明：铜蓝蛋白18.3个单位怎么回事
a******B 2010-11-24 19:29
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医生回答(1)
王朝 主治医师 三甲
提问
您好，铜蓝蛋白偏低常见于肝豆状核变性变性，这是一个遗传性疾病，是遗传性铜代谢异常导致的以肝硬化和神经系统损害为表现的遗传病，您铜蓝蛋白偏低，有肝功能损害，如果排除了病毒性肝炎、免疫性肝炎等，考虑肝豆状核变性可能性大。
建议完善血清铜、24小时尿铜、到眼科看有无角膜K-F环，如果诊断肝豆状核变性明确，需长期服药控制，主要是加快铜的代谢和减少铜的吸收，减少铜沉积造成的神经系统和肝脏损害，饮食上注意避免动物内脏、海鲜鱼虾、坚果等含铜量高的食物，肝功能损害就是一般的护肝治疗。另外可以查肝脏B超了解肝脏情况，有无肝硬化表现。
2010-11-24 19:40
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
二巯丁二酸胶囊
用于解救铅、汞、砷、镍、铜等金属中毒。对铅中毒疗效好。可用于治疗肝豆状核变性。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
甘草酸二铵胶囊
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
