首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠病

先天性巨结肠病

发病时间:不清楚

先天性巨结肠病

补充说明:先天性巨结肠病

a******V 2010-08-25 16:00

先天性巨结肠 手术

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

邢中林 冠县中医院

擅长:甲状腺,乳腺疾病,胃肠肝胆胰腺,及周围血管病,胃肠道外科方面的疾病及四肢骨折,脊柱方面的疾病等,泌尿系及男科方面的疾病

提问

你好;这种情况要好看有没有完全梗阻。如果没有可以半岁后手术。如果有梗阻应该尽快手术治疗。年龄越小风险越大。术后复发的几率很小。

2010-08-25 19:06

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院