发病时间:不清楚
右腿无力
补充说明:右腿无力
a******V 2010-08-07 15:01
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脑瘤手术的难点在于无法精细的区分正常组织于肿瘤,而且肿瘤本身所在部位也是本来的脑组织,所以切除以后会导致神经系统某些障碍
生长于颅内的肿瘤通称为脑瘤,包括由脑实质发生的原发性脑瘤和由身体其他部位转移至颅内的继发性脑瘤.脑瘤发病多缓慢.首发症状可为颅内压增高如头痛,呕吐,或为神经定位症状如肌力减退,癫痫等.数周,数月或数年之后,症状增多,病情加重.发病也有较急的,病人于数小时或数日内突然恶化,陷入瘫痪,昏迷.原发性脑瘤依其生物特性又分良性和恶性.良性脑瘤生长缓慢,包膜较完整,不浸润周围组织及分化良好;恶性脑瘤生长较快,无包膜,界限不明显,呈浸润性生长,分化不良.无论良性或恶性,均能挤压,推移正常脑组织,造成颅内压升高,威胁人的生命.
近年来,颅内肿瘤发病率呈上升趋势,据统计,颅内肿瘤约占全身肿瘤的5%,占儿童肿瘤的70%,而其它恶性肿瘤最终会有20-30%转入颅内,由于其膨胀的浸润性生长,在颅内一旦据一定空间时,不论其性质是良性还是恶性,都势必使颅内压升高,压迫脑组织,导致中枢神经损害,危及患者生命.
颅内肿瘤可发生于任何年龄,以20-50岁为最多见.少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见,主要为髓母细胞瘤,颅咽管瘤及室管膜瘤.成人以大脑半球胶质瘤为最多见,如星形细胞瘤,胶质母细胞瘤,室管膜瘤等其次为脑膜瘤,垂体瘤及颅咽管瘤,神经纤维瘤,海绵状血管瘤,胆脂瘤等.原发性颅内肿瘤发生率无明显性别差异,男稍多于女
2010-08-07 15:19
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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