首页> 内科> 神经内科> 脊髓空洞症> 脊髓空洞症遗传吗

精选回答(1)

刘立强 卫生室

提问

这种情况是不会遗传的 注意继续的观察就行了

2010-07-17 08:54

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医生回答(1)

李晓红 主任医师 武汉中原医院

擅长:小儿脑瘫,癫痫病,肌肉萎缩,肌营养不良,脑萎缩等神经内科疾病

提问

脊髓空洞症病程进展缓慢,单侧或双侧节段性分离性感觉障碍,单侧上肢或手部肌肉萎缩、神经营养障碍以及其他先天缺陷,结合MRI检查结果可明确诊断。不会遗传,要及时的去正规的医院就诊。

2013-06-01 16:15

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疾病百科

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脊髓空洞症

由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。

  • 多发人群:31~50岁,男性多于女性

  • 临床检查:CT检查  肌电图  脊柱MRI  

  • 治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)

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