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巨球蛋白血症如何诊断和治疗
补充说明：巨球蛋白血症如何诊断和治疗
2010-04-28 23:40
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
巨球蛋白血症可以通过血常规检查、血清蛋白电泳检查、骨髓检查等方法进行诊断，可以通过药物治疗、手术治疗等方法进行治疗。
1、血常规检查
巨球蛋白血症患者的血常规检查中，血清蛋白浓度会出现明显升高的情况。
2、血清蛋白电泳检查
通过该项检查，可以观察到血液中是否存在异常的球蛋白，从而判断疾病的严重程度。
3、骨髓检查
通过该项检查，可以观察到巨球蛋白血症患者的骨髓中，是否存在异常的浆细胞。
除此之外，还可以通过免疫学检查、基因检测等方法进行诊断。建议患者在医生的指导下，使用醋酸片、注射用环磷酰胺等药物进行治疗。必要时，可以通过异基因造血干细胞移植的方法进行治疗。
2023-07-25 03:10
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
