发病时间：不清楚
扩张型心肌病有没有生命危险
补充说明：扩张型心肌病有没有生命危险
2023-06-21 15:59
我要咨询
精选回答(1)
于莎莎 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长难治性高血压、心绞痛、心肌梗塞等各种冠心病、重症心力衰竭的药物治疗，以及心脏病患者的心功能康复治疗及身心疾病的治疗。
提问
扩张型心肌病如果没有积极治疗，会有生命危险。
扩张型心肌病大多是由于遗传、感染、中毒、不良的生活习惯等原因，导致心脏左心室或双心室扩大，从而引起心脏功能障碍。在发病时会出现呼吸困难、心悸、胸痛、咳嗽、肝脾肿大等现象。如果在发病后不及时进行治疗，很容易会导致心力衰竭，严重时会有生命危险。因此在患病后，一定要及时到医院进行检查，在医生的指导下通过片、琥珀酸美托洛尔缓释片等药物进行治疗。如果通过药物治疗效果欠佳，病情持续加重，也可以通过手术治疗，比如植入型心律转复除颤器、心脏移植等。
在日常生活中要多注意休息，不要剧烈活动，多吃新鲜的蔬菜和水果，保持心情愉快，养成良好的生活习惯和作息习惯。密切关注好自身相关情况，若身体出现异常现象，及时就医。
2023-06-25 17:36
举报相关问题
向医生提问
扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
