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特发性肺纤维化是怎么形成的

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化是怎么形成的

补充说明:特发性肺纤维化是怎么形成的

2023-06-21 11:36

特发性肺纤维化 细菌感染 咳嗽 气短 肺移植术

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林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:肺部疾病

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特发性肺纤维化可能是吸入有害气体、肺部慢性感染、肺部结缔组织异常等原因形成的。

1、吸入有害气体

长期吸入香烟、二手烟等有害气体,可能会损伤肺部组织,引起特发性肺纤维化。

2、肺部慢性感染

肺部受细菌感染产生炎症,可能会刺激肺部组织,引起特发性肺纤维化。

3、肺部结缔组织异常

肺部结缔组织异常可能会影响肺部功能,出现咳嗽、气短等症状,随着病情的发展,可能会出现上述症状。

除此之外,还可能与家族遗传、长期接触粉尘等原因有关。患者可以在医生的指导下,服用吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊等药物治疗。如果治疗后效果不明显,可以通过肺移植术治疗。

2023-06-25 18:55

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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