首页> 内科> 肾内科> 巴特综合征> 巴特综合征怎么回事

精选回答(1)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。

巴特综合征是一种比较少见的常染色体隐性遗传病,主要是由于基因突变所引起的。患病后会出现低钾血症、代谢性碱中毒、肾小球旁器增生以及肥大等情况。患者在发病时会出现低钾血症、代谢性碱中毒等症状,随着病情的不断发展,还可能会出现高血压、心律失常、嗜睡等症状,严重时还可能会引起昏迷。

患者出现这种情况,可以在医生的指导下服用螺内酯片、片等药物进行治疗。如果病情比较严重,建议及时到正规医院的肾内科,通过肾移植手术进行处理,以免延误病情。

2023-06-25 18:07

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巴特综合征 (弥漫性肾小球旁细胞增生)

巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。

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