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早衰症初期症状有哪些
补充说明：早衰症初期症状有哪些
2023-06-21 13:57
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
早衰症一般指的是早衰症。早衰症初期可能会出现皮肤干燥、记忆力减退、月经紊乱等症状，患者需要及时配合医生进行治疗。
1、皮肤干燥
由于早衰症会导致体内的激素水平下降，因此会使皮肤出现干燥的情况，一般表现为皮肤瘙痒、皮肤红血丝等。出现这种情况，患者可以在医生的指导下涂抹维生素E乳、尿素软膏等药物进行改善。
2、记忆力减退
由于早衰症会导致体内的激素水平发生变化，还会影响到大脑的正常功能，因此会出现记忆力减退的情况。出现这种情况，建议患者可以遵医嘱服用营养神经的药物进行治疗，比如甲钴胺片、谷维素片等，能够起到营养神经的效果。
3、月经紊乱
由于早衰症会影响到体内激素的正常分泌，因此会出现月经紊乱的情况，通常表现为月经量增多、月经期延长等。出现这种情况，建议患者可以遵医嘱服用戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊等药物进行治疗，能够达到缓解病情的目的。
除此之外，还有可能会出现关节疼痛、身体乏力等症状，建议患者及时就医，以免延误病情。
2023-06-25 16:37
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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