发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩症状
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症状
2022-09-09 21:53
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌肉萎缩症状一般有肌肉无力、肌肉萎缩等。
脊髓性肌肉萎缩是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于运动神经元存活基因1突变引起的，可能会出现肌肉无力、萎缩、吞咽困难等症状，随着病情的发展，可能会出现呼吸困难、肺部感染等并发症。
患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物治疗。如果出现呼吸困难症状，可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式治疗。如果出现肺部感染症状，可以在医生的指导下服用头孢呋辛酯片、阿莫西林胶囊等抗生素药物治疗。
如果出现呼吸困难症状，要及时到正规医院就诊治疗。在日常生活中，要注意休息，避免过度劳累。
2023-07-23 04:07
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刁芳明 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：癫痫，头痛，头晕，脑血管病
提问
脊髓型肌萎缩症患者的主要症状是四肢的肌肉无力与萎缩。脊髓型肌萎缩症也就是脊肌萎缩症，这是运动神经元病的一种类型，主要为脊髓前角运动神经元变形引起的。发病早期，患者的单手或者双手逐渐出现肌肉无力或者萎缩，少部分患者由下肢起病，而出现单腿或者双腿的肌肉无力或者萎缩。无论是从四肢何处起病，患者的主要症状即为肌肉无力、萎缩。脊髓型肌萎缩无特效治疗，主要是对症支持治疗，预防或治疗SMA的各种并发症，预防肺部感染、压疮、营养不良、骨畸形、运动障碍和心理社会问题。
2022-10-13 12:12
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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