首页> 内科> 神经内科> 神经棘红细胞增多症> 神经棘红细胞增多症属于什么科

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邵自强 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

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神经棘红细胞增多症属于神经内科。
神经细胞增多症属于非常罕见的遗传病,症状主要表现为口面部不自主运动,四肢舞蹈症,进食困难,步态不稳,有时咬舌头和嘴唇,以及其他运动障碍,如肌张力障碍,还有帕金森综合征的一些表现等。帕金森病的表现多见于年轻患者,病程为三至七年。半数以上的患者有进行性精神发育迟滞,少数的患者会有癫痫发作。可以在医生的指导下通过使用等药物进行对症治疗。
建议患者适当进行锻炼,提高血管的调节功能,保持生活规律,防止过度疲劳,保持良好的精神状态。

2022-09-09 18:41

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神经棘红细胞增多症 (伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,家族性神经棘红细胞增多症,无β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘红细胞增多症)

神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。

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