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跨阈步态见于什么疾病?
补充说明:跨阈步态见于什么疾病?
2022-08-23 18:10
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跨阈步态常见于帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆等疾病,具体情况还需要去医院的神经内科咨询医生了解。
1、帕金森病
该疾病可能与年龄、遗传、环境、氧化应激等因素有关,进而会导致神经系统退行性病变,出现运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍的情况。建议患者在医生的指导下服用左旋多巴、罗匹尼罗、吡贝地尔等药物进行治疗,必要时通过脑深部电刺激手术等方式进行缓解。
2、多系统萎缩
患有该疾病可能是遗传因素引起的,还可能是长期吸烟喝酒、长期接触有害的物质导致的,进而会出现脑部神经系统退行性病变的情况,在临床通常会出现步态异常的情况。建议患者在医生的指导下服用盐酸帕罗西汀片、氢溴酸西酞普兰片等药物进行治疗。
3、路易体痴呆
路易体痴呆可能与长期吸烟、饮酒、缺乏维生素B1、缺乏叶酸有关,进而会导致神经系统退行性病变,出现认知障碍、记忆障碍等症状。建议患者在医生的指导下服用利奈唑胺片、奥氮平片等药物进行治疗,同时要养成良好的生活习惯。
除了上述原因以外,还可能是帕金森病合并脑血管病变等疾病导致的,建议患者及时就医,采取合适的方式进行治疗,以减轻疾病对身体的伤害。
2022-09-06 14:26
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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