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未分化结缔组织病的症状阳性

发病时间:不清楚

未分化结缔组织病的症状阳性

补充说明:未分化结缔组织病的症状阳性

2021-12-28 15:39

未分化结缔组织病 未分化结缔组织 肌肉疼痛 乏力 无力 结缔组织病 抗核抗体 系统性红斑狼疮 类风湿 皮肌炎 多肌炎 硬皮病

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刘爱华 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长于对类风湿关节炎、痛风,骨关节炎,骨质疏松,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治,经验丰富。

提问

未分化结缔组织病症状是肌肉疼痛、乏力、无力,以及雷诺氏现象等。患者可能为结缔组织病早期表现,也可能没有太多症状,仅为抗核抗体阳性、抗核抗体滴度较高,但没有其他原因可解释,因此归类于未分化结缔组织病。患者如果出现上述症状,但没有达到系统性红斑狼疮诊断,也没有达到类风湿、皮肌炎、多肌炎、硬皮病的诊断,此时可能被定义为未分化结缔组织病。

2022-08-23 14:00

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。   UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

  • 多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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