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原发性血小板增多症是不是癌症

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症是不是癌症

补充说明:原发性血小板增多症是不是癌症

2022-05-26 11:42

原发性血小板增多症 癌症 肿瘤 血小板增多 性疾病 出血 血栓形成

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张韡 副主任医师 江苏省中西医结合医院 三甲

擅长:肝癌、肺癌等肿瘤的介入栓塞,穿刺活检,热消融治疗。周围血管病的球囊扩张及支架植入。脑血管病的造影及介入治疗。

提问

原发性血小板增多症不是癌症,是慢性骨髓增殖性肿瘤 。原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多且功能异常为特征的慢性骨髓增殖性肿瘤,属于造血多能干细胞克隆性增殖性疾病。临床表现为出血、血栓形成以及脾脏增大为特点。约50%的患者有JAK2V617F基因突变。根据血小板增多程度,病程不同。大部分患者进展缓慢,中位生存期为10到15年。少数患者可能转化为其他血液肿瘤。针对该病的治疗,主要是预防出血和血栓。如果诊断为原发性血小板增多症,需要口服抗凝药物预防血栓,同时要根据血小板升高程度选择不同的药物治疗。

2022-06-13 13:47

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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