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无创糖筛怎么检查

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无创糖筛怎么检查

补充说明:无创糖筛怎么检查

2021-09-18 10:11

糖筛 孕妇 胎儿 唐氏综合征 染色体异常 爱德华氏综合征 综合征 咖啡 睡眠 紧张 怀孕 产检

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王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

提问

无创糖筛是指无创产前基因检测,主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测,检查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常的疾病。

无创产前基因检测是一种产前筛查方法,通过化验孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测,检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,一般准确率比较高,而且不会对孕妇和胎儿造成不良影响。在进行无创产前基因检测前孕妇需要注意避免饮酒、饮咖啡、喝浓茶等,以免对检查结果造成影响,同时在检查前孕妇也需要注意休息,保持充足的睡眠,放松心情,不要过度紧张,以免影响检查结果。

另外,在怀孕期间,孕妇需要定期到医院进行产检,了解胎儿的生长发育情况和自身的情况。同时,孕妇要注意饮食多样化,可以多吃新鲜的水果蔬菜,也可以多吃高蛋白类的食物,但要避免吃辛辣、生冷、油腻的食物,以免引起不良反应。如果孕妇出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2022-06-14 16:40

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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