发病时间：不清楚
克罗恩病是否会遗传！
补充说明：克罗恩病是否会遗传！
s********n 2010-03-10 15:41
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精选回答(5)
赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。
提问
首先建议你把具体的症状描述一下，当然在临床上这种药物是有很大的副作用存在的，不过一般在停止使用药物以后，患者上述副作用就会明显的好转。这种疾病它并不是一种先天性的遗传性疾病，所以这种疾病一般不会有这种遗传的可能性的建议，家长没有必要去过度担心。
2018-11-24 15:45
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李连平 主任医师 友谊县人民医院
擅长：各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断，希望能为更多的患者服务
提问
从你的情况来看，你的朋友，今年三十岁，男性，我上海大医院，住院治疗的确诊已经诊断为克罗恩病，目前正在激素进行治疗。不出现的痘痘，考虑是激素的副作用引起的。您好，您朋友患有克罗恩病，应用激素治疗。很好的控制，停药后是完全可以结婚生子的，没有问题的。
2017-09-15 10:30
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王树成 医师 北京丰台广济医院
擅长：擅长克罗恩病、重度溃结等疾病治疗精通经络疏通法能够熟练运用
提问
一、根据我们的临床研究，从2008年—2013年临床治疗2000例克罗恩病患者，只有2例患者的父亲和克罗恩病遗传因素有关，仅占0.2%，这2例患者，一例患者的父亲有强制性脊柱炎，另一例患者的父亲有白血病，其1998例都没有发现父母、爷爷奶奶，姥姥姥爷有克罗恩病，因此在我国遗传因素不能成立。在1996年以前，我国很少发现克罗恩病，只有几例，最近几年逐渐升高，但是发病率也在十万分之3，总发病率在5万左右。随着我国的国际化进程加快，发病率也会升高到50万-80万左右。赶上70万，欧洲75万。所以说在中国大陆克罗恩病的遗传因素不能成立，所以克罗恩病康复后不影响下一代。
克罗恩病的治疗分：常规治疗和经络疏通法治疗
克罗恩病治疗首推经络疏通法综合治疗。
经络疏通法创始人康硬尔，通过多年临床研究终于找到了克罗恩病的病因：该病的病因是经络堵塞，诱因是情绪不畅和饮食不节，而且按照这个方向临床研究综合治疗，90%以上患者可以达到彻底康复的标准。
经络疏通法治疗主要以调整人体温凉平衡，疏通经络堵塞为目的。以药物归经，中药外用为主，临床实践证明：药物通过经络感传要比口服吸收效果更快速。此法运用于克罗恩病临床，显效康复率已达90%，取得了巨大突破!
主要治疗方法有：
A、药浴下肢上肢
B、15经脉推拿、脏腑推拿
C、贴药擦药
D、肛门灌肠用药
E、重度患者配合口服。
F、特重患者给予营养治疗。肠内营养，肠外营养和膳食营养综合治疗。
G、心理治疗
（详细内容参考经络疏通法网站或直接来院了解）
1、常规治疗方法有口服水杨酸制剂，艾迪莎、美莎拉嗪、沙尔福等，柳唑嘌呤、激素。这些治疗只能缓解症状，而且副作用很大，长期口服伤肝伤肾，形成恶性循环。
2、生物制剂治疗，例如阿达木单抗、英夫利昔单抗（类克）治疗也是暂时缓解症状，长期使用会出现肌肉萎缩，骨骼变形等症状，致残率很高。
3、手术治疗，干细胞移植、菌群移植，这些疗法短期会有不错的疗效，但是3个月——3年复发率高达100%，而且复发后还会加重，而且治疗价格昂贵，得不偿失劳民伤财。
4、EGF阶梯重建治疗：这个疗法原名是EJF表皮生长因子，是上世纪80年代用于皮肤美容，皮肤溃疡的一种方法，所以只对粘膜表层修复有一定的效果，与克罗恩病的主要症状，裂隙样溃疡，穿透肠壁的肠瘘和肛瘘，肠道铺路石样改变，肠壁增厚，肠道狭窄，肉芽肿差距巨大，是牛头不对马尾，根本不可能治愈克罗恩病。EGF表皮生长因子上世纪80年代起源于，有55万、欧洲有75万克罗恩病患者至今没有发现一例康复的报道。
5、营养支持疗法：由于克罗恩病出现消瘦营养不良症状，营养支持治疗对重度克罗恩病症状有缓解作用，尤其是肠内营养，没有任何毒副作用，目前通常也采用了营养支持治疗作为重度克罗恩病患者辅助治疗手段。
1、常规治疗方法有口服水杨酸制剂，艾迪莎、美莎拉嗪、沙尔福等，柳唑嘌呤、激素。这些治疗只能缓解症状，而且副作用很大，长期口服伤肝伤肾，形成恶性循环。
2、生物制剂治疗，例如阿达木单抗、英夫利昔单抗（类克）治疗也是暂时缓解症状，长期使用会出现肌肉萎缩，骨骼变形等症状，致残率很高。
3、手术治疗，干细胞移植、菌群移植，这些疗法短期会有不错的疗效，但是3个月——3年复发率高达100%，而且复发后还会加重，而且治疗价格昂贵，得不偿失劳民伤财。
4、EGF阶梯重建治疗：这个疗法原名是EJF表皮生长因子，是上世纪80年代用于皮肤美容，皮肤溃疡的一种方法，所以只对粘膜表层修复有一定的效果，与克罗恩病的主要症状，裂隙样溃疡，穿透肠壁的肠瘘和肛瘘，肠道铺路石样改变，肠壁增厚，肠道狭窄，肉芽肿差距巨大，是牛头不对马尾，根本不可能治愈克罗恩病。EGF表皮生长因子上世纪80年代起源于，有55万、欧洲有75万克罗恩病患者至今没有发现一例康复的报道。
5、营养支持疗法：由于克罗恩病出现消瘦营养不良症状，营养支持治疗对重度克罗恩病症状有缓解作用，尤其是肠内营养，没有任何毒副作用，目前通常也采用了营养支持治疗作为重度克罗恩病患者辅助治疗手段。
2014-12-24 09:39
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黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院
擅长：擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
提问
你好，克罗恩病目前确切的病因还并不是太清楚的，临床上认为与自身免疫、感染、遗传等因素有关的，但并非是确切的遗传病。
2010-03-10 15:47
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医生回答(2)
吴世玉 医师 北京中山医院
提问
您好！传统的治疗克罗恩病的方法：
一、 药物治疗：胃炎的病因和临床表现各异，治疗药物也很多，其中包括抗幽门螺旋杆菌感染、制酸或抑酸剂、黏膜保护剂、促胃动力药和解痉药、助消化类药物及中医中药。必须强调药物治疗要注意两点，一是要在医师指导下进行，二是某些药疗程不宜太长。
二、状态调整：据统计，从事竞争性强，精神紧张，心理压力较大的职业者，其发病率明显高于平均人群。神经内分泌功能紊乱、胃肠激素释放失调等均能引起慢性胃炎。因此，患者要积极调整情绪，注意改变不良生活习惯，这对疾病的治疗具有重要的意义。
三、 改善胃动力。这也是治疗的关键，这样可以防止胆汁返流，调节和恢复胃肠运动，对消除饱胀感、腹胀、餐后不适、上腹烧灼感、恶心等有良好的效果，且副作用小。
四、 手术治疗。这种方法被很多的患者采用。手术治疗更加安全、无刺激，还能达到很好的疗效。 青岛肠胃医院的三维一体无痛胃肠镜检查集观察、诊断及治疗于一体。能直接观察人病变，尤其对细小病变的检查更精确，可对小的病变和炎性息肉、癌前病变和早期胃癌进行观察和准确诊断。
2015-07-29 17:13
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庞年杰 主任医师 北京中山医院
擅长：溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎、克罗恩病等炎症性肠病
提问
目前来说，克罗恩病从基因遗传学说来讲，并没有家族遗传史，但是由于各方面的原因，临床显示家族发病率较高。
据国际权威数据调查显示，本病发病有明显家族聚集性。通常一级亲属中的发病率显著高于普通人群。对双胞胎调查发现单卵双生子与双卵双生子发病率分别是20%一50%和0～7%，表明本病有一定遗传倾向。单卵双生子虽然100%基因共享，但事实上并非所有单卵双生子均发病，提示环境因素起了部分作用。本病还存在种族差异，白种人发病率较高，黑人、亚洲人发病率低，同一地区犹太人发病率也高于其他民族。调查表明克罗恩病均支持和遗传因素有关。
由此可见，克罗恩病具有一定的遗传性，但这种几率很低，遗传的可能性或许只有百分之几，在患者中极其少见。因此为了防止克罗恩病带来更大的伤害，也为了自身的健康着想，确诊后的患者应到正规医院做正确治疗，尽快摆脱疾病。
2014-05-24 16:55
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克罗恩病又称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。其特点为病因未明，多见于青年人，表现为肉芽肿性炎症病变，合并纤维化与溃疡。可侵及全胃肠道的任何部位，包括口腔、肛门，病变呈节段性或跳跃性分布，并可侵及肠道以外，特别是皮肤。临床表现因病变部位、范围及程度不同而多样化，可表现为腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成及肠梗阻，伴有发热、贫血等。病程缓慢，易复发。
美沙拉嗪肠溶片
溃疡性结肠炎、节段性回肠炎（克罗恩病）。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
醋氯芬酸胶囊
骨关节炎类风湿性关节炎、强制性脊柱炎、风湿性关节炎、慢性多发性关节炎、迸行性骨关节炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
