发病时间：不清楚
促肾上腺皮质激素偏低
补充说明：促肾上腺皮质激素偏低
2010-03-06 10:45
促肾上腺皮质激素 小孩 发育 先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质激素
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精选回答(3)
钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治
提问
促肾上腺皮质激素偏低，一般可以通过肾上腺危象的急救、激素替代治疗或病因治疗等。氢化可的松通常口服。如果没有氢化可的松，也可以用强的松治疗。氢化可的松或强的松的剂量因人而异，可以适当调整。判断糖皮质激素替代治疗是否合适主要取决于患者临床表现的改善。在替代治疗后，血液和尿液中的皮质醇可以上升到正常水平。
2022-02-26 10:27
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
你好！这可能与先天性肾上腺皮质增生症有关，是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低，负反馈抑制垂体释放ACTH的作用减弱，致ACTH分泌过多，肾上腺皮质增生和分泌过多的该酶作用前合成的激素和前体物。单纯男性化型CAH的男性患者至成人期，已达到最终身高，此时可以停止服用药物治疗。
2019-02-21 10:52
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
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