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多肌炎到底能不能好

发病时间:不清楚

多肌炎到底能不能好

补充说明:多肌炎到底能不能好

a******W 2022-05-11 14:10

多肌炎 肌无力 肌肉疼痛 增高 泼尼松 甲泼尼龙 环磷酰胺 硫唑嘌呤 吞咽困难 呼吸困难 肌电图 肌肉疲劳

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

多肌炎无法彻底治愈,但可通过药物治疗缓解症状。
多肌炎属于一种慢性疾病,主要累及横纹肌,临床表现为不同程度的肌无力、肌肉疼痛等,常伴有血清肌酶增高。该病的发病机制较为复杂,目前尚无特效治疗方法,主要是通过口服、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物进行抗炎治疗,同时辅以环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂来调节机体的免疫反应。虽然上述药物能够减轻症状,但并不能根治多肌炎,且长期使用会有一定的副作用,需在医生指导下规范用药。
患者还可能出现吞咽困难、呼吸困难等症状,需要密切监测病情变化,并及时就医。
患者应定期复查肌酶谱、肌电图等相关检查项目,以及早发现病情变化,以便调整治疗方案。日常生活中要注意休息,避免剧烈运动,以免加重肌肉疲劳和损伤。

2024-03-20 16:20

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

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