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线粒体肌病的寿命
补充说明：线粒体肌病的寿命
a******W 2022-05-08 21:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体肌病患者的寿命，临床上没有具体的时间，需要根据病情的轻重程度、是否积极治疗等因素进行综合分析。
线粒体肌病是由于遗传基因缺陷，导致线粒体DNA不能正常合成，从而引起肌肉损伤的一种疾病。患者主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。如果患者病情比较轻微，只是出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，没有出现其他不适症状，并且在医生指导下积极配合治疗，一般可以控制病情，延缓疾病的发展，患者的寿命可能与正常人无异。如果患者病情比较严重，出现了肌肉无力、肌肉萎缩等症状，并且没有及时配合医生治疗，可能会导致病情进一步加重，患者的寿命可能会受到影响。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用维生素B1片、维生素B6片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过饮食进行调理，可以适当进食富含维生素的食物，如西红柿、苹果等，有助于改善病情。
2022-05-09 07:53
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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