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多发性神经炎的症状及治疗方法
补充说明：多发性神经炎的症状及治疗方法
a******W 2022-05-07 18:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多发性神经炎的症状包括感觉异常、肌无力、自主神经系统功能障碍、运动失调、平衡障碍，建议及时就医以确定诊断和治疗方案。
1.感觉异常
感觉异常可能是由于多发性神经炎导致神经受损，影响了大脑和周围组织之间的信息传递，从而出现麻木、刺痛等不适感。这类症状可能出现在身体任何部位，但通常分布不均，且可随着病程进展而变化。
2.肌无力
肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，当神经信号传导受阻时，会导致肌肉收缩乏力或无法收缩。这种症状主要表现在四肢近端，如大腿和躯干，也可能伴有呼吸困难。
3.自主神经系统功能障碍
自主神经系统功能障碍是多发性神经炎累及交感和副交感神经系统的表现，使心脏活动、消化过程和其他生命维持功能受到影响。这些症状包括心悸、出汗异常、腹泻或便秘等，在日常生活中可能会感到晕厥或疲劳。
4.运动失调
运动失调通常由神经元损伤导致的运动控制障碍引起，涉及肌肉协调性和精细运动技能的问题。患者可能出现行走不稳、手脚笨拙等症状，尤其是在闭眼站立或执行复杂动作时更为明显。
5.平衡障碍
平衡障碍源于多发性神经炎引起的前庭系统功能紊乱，可能导致头晕、眩晕等问题，进而干扰到身体的平衡能力。此类症状常发生在站立体位或变换姿势时，严重者甚至会出现跌倒的风险。
针对多发性神经炎的症状，建议进行血液学检查以评估是否存在贫血或其他潜在的代谢异常。此外，还可以通过肌电图和神经传导速度测试来评估神经功能。治疗措施主要包括营养支持疗法，如维生素B族药物以及免疫调节剂，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意补充维生素B群及适量运动，有助于改善病情。
2024-01-29 16:19
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。 本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多两大类，前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。
症状起因：(一)发病原因运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。(二)发病机制基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病：铋中毒 韦格纳肉芽肿 眩晕 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征 老年人肝性脑病
常见检查： 骨关节及软组织CT
就诊科室：神经
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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