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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

指甲营养障碍可以通过饮食调整、口服维生素补充剂、外用保湿霜、抗真菌药膏、激素类药膏等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业治疗。
1.饮食调整
通过增加富含蛋白质、铁、锌、钙等微量元素及维生素的食物摄入量来改善指甲健康。这些微量营养素对于维持指甲结构和生长至关重要;调整饮食可提供必要的养分支持指甲修复。
2.口服维生素补充剂
选择含有生物素、维生素B复合物以及必需脂肪酸等成分的综合维生素产品作为日常补充。这些维生素对促进角质化过程有积极作用,并能辅助改善指甲质地;按推荐剂量服用即可。
3.外用保湿霜
选用无刺激性且具有锁水功能的产品,在洗手后及时涂抹于手部及指尖区域。保持皮肤水分有助于减少因干燥引起之开裂现象,并能缓解由干裂引发之不适感。
4.抗真菌药膏
针对真菌感染所致指甲变薄等问题时,可遵医嘱使用特比萘芬乳膏、酮康唑乳膏等药物局部涂抹。这类药膏能够抑制真菌细胞壁合成,从而起到抑菌作用,帮助恢复指甲正常厚度。
5.激素类药膏
当指甲出现炎症反应时,可在医生指导下短期适量地使用丁酸氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等激素类药膏进行治疗。此类药膏具有一定的抗炎作用,能减轻指甲周围的红肿、疼痛等症状。
在治疗指甲营养障碍的过程中,应注意避免接触化学物质如洗涤剂和去甲油,因为它们可能会进一步损伤指甲。同时,保持良好的个人卫生习惯,定期修剪指甲并保持其清洁干燥,也有助于促进指甲健康。

2024-02-01 11:50

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指甲营养障碍

指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)或遗传性骨-指(趾)甲营养不良症(hereditaryosteo-onychodysplasia),是一种遗传性疾病,其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲营养障碍、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。

  • 症状起因:1897年Little首次描述了这种疾病。20世纪60年代中期Muth和Silverman描述了本综合征肾小球结构鶒的病变20世纪60年代晚期和70年代早期Hoyer和Bennett开始全面研究本综合征肾小球基底膜超微结构和肾脏病理特点,提出了本病肾脏病变结构基础的现代理论,并提示该综合征可能是由于基底膜胶原蛋白的生物化学缺陷所致。本病为遗传性疾病其传递方式是常染色体显性遗传。发生率为4.5100万~22100万,没有性别的差异。患者传递给其后代的机会为50%,基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。Looij等根据自己的数据和资料推断,如果本综合征家族的一个患者有明显的临床肾脏表现,则其所生孩子患肾病的危险性是14健康搜索,发展至肾功能衰竭的概率是110。(一)发病原因本综合征是常染色体显性遗传,基因位点与腺苷酸环化酶和ABO血型的位点连锁位于9号染色体上。(二)发病机制目前对本综合征发病机制了解甚少,有人认为是一种胶原疾病,在胶原蛋白的合成、装配或降解过程中存在异常。对这种疾病的细胞学机制尚未研究。病理改变缺少非肾小球性基底膜损害这一点提示,本综合征各种损害可能源于不同机制,并非所有损害都与基底膜异常有关。少数患者发展为抗肾小球基底膜肾炎,支持肾小球基底膜组分异常这一假说。使用针对古德帕斯丘(Goodpature)表位的单克隆抗体的研究结果发现,23患者肾活检标本的肾小球基底膜不与该单克隆抗体结合,提示这一综合征的基底膜组分存在某种程度的异质性,还提示存在古德帕斯丘(Goodpture)抗原缺失或改变。值得指出的是,尚不清楚这是本综合征原发的还是继发的改变。

  • 可能疾病:致密性骨发育障碍  指甲-髌骨综合征  小儿指甲-髌骨综合征  老年人糖尿病周围神经病  

  • 常见检查: 血清抗肾小球基底膜抗体  血清补体C3  尿蛋白质  C3肾炎因子  肾小球滤过分数  身体器官功能与营养  

  • 就诊科室:营养科

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